INICIO DE EXPERIENCIA TEMPRANA: NOMEGESTROL Y ESTRADIOL

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CALIDAD DE VIDA Y ADHERENCIA AL TRATAMIENTO DE PACIENTES TRATADAS CON NOMEGESTROL ACETATO 2.5 MG + ESTRADIOL 1.5 MG

Diseño del estudio

Estudio de la vida real (Real Word Evidence) con la finalidad de evaluar la adherencia y calidad de vida de usuarias tratadas con la combinación de Nomegestrol Acetato 2,5mg + Estradiol 1,5mg, en el contexto de la vida diaria de mujeres ecuatorianas durante 12 semanas de tratamiento.

Número de médicos participantes: 17 médicos país.

Número de usuarias participantes: 74 usuarias enroladas a nivel país.

El estudio inició en marzo de este año y está planificado culminar en el mes de septiembre.

El estudio se lleva a cabo a través de un grant auspiciado por Medicamenta.

La linea de Ginecología de Medicamenta Ecuatoriana en línea con sus objetivos científicos a favor de las mujeres ecuatorianas inicia un estudio científico observacional centrado en el impacto en calidad de vida de usuarias de anticonceptivos orales combinados, de la mano de FIGES, fundación especializada en investigación y ensayos clínicos, esto a raíz de la introducción al Ecuador de una nueva combinación anticonceptiva con importantes beneficios para la salud y seguridad de las mujeres de nuestro país.

El estudio incluye un protocolo científico que involucra a profesionales de la salud especialistas de todo el Ecuador monitoreando más de 400 tratamientos durante varios meses, bajo la modalidad de “Registro PRO (Resultados Reportados por el Paciente)” de usuarias de Nomegestrol + Estradiol con la finalidad de evaluar la adherencia, satisfacción y seguridad. Los resultados serán socializados en reuniones científicas a lo largo del territorio ecuatoriano durante el año 2023.

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